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美国的医生看见我们一家这么和谐，也没走过来打扰我们，而是远远的看着，直到我们看见了他，才微笑着拿了病例走了过来。
他说，我们的孩子现在看起来是极为健康的，实际上这个样子就已经是正常水平了。
可是，由于病情时长发作的不稳定性，才导致病情恶化的。
这就要求我们要时刻观察孩子，只要有一丝异常，就赶紧服药，吃过之后就能在一定程度上避免这种发作了。
虽然药物治疗也不是长期的方法，但是确实是最有效的。
这个美国医生说的这一点，跟德国医生是一样的，这二者总算找到了共鸣之处，我也可以安心的给孩子服药了。
“你看，小贝笑的多开心啊！”
光北跟我把小贝带回家了，小贝因为上次发作，脑部已经有了些损伤，所以跟我们笑的时候，脸会不由自主的抽搐，但是仍旧很努力的跟我们微笑。
最近，出来这么久了，我感觉他已经能咿咿呀呀的叫我妈妈了。
我觉得他要是没有生病的话，应该是很聪明的孩子，知道自己想要什么，也能听懂我们说话的意思。
有时候，我们俩很忙顾不上他，他就一个人在那个圈子里面玩，特别的听话。
我们以为过段时间，美国的医生怎么也会给我们一个答复了。
谁知道，在美国住了两周，医生给我们的答复却是十岁之后才能做这个手术，他比德国医生又后推了五年。
可是，德国医生一向不是很严谨的吗？
我不禁开始怀疑，他们是不是想利用我儿子做些什么，比如，一个实验品。
因为我们刚到美国的时候，美国的医生就说小贝的这个病比较罕见，孩子中有很少的几率。
如果可以的话，想用新技术给孩子治疗。
那时候，我也听不太明白，只是一个劲儿的点头，只要能治好孩子的病，我们怎么样都好。
现在，就连光北听到这个时间之后，都觉得有些发愁了。
我时常看见他眉头紧锁的样子，有时候会一个人默默的找地方抽烟。也跟我一样，盯着小贝能看上好久。
但，不同的是，美国的医生说孩子可以不用在这里住院，只要十岁之后来做手术就可以了。
平常发作的话自己可以做一些应急处理，不过主要得靠药物维持，这十年中，药物治疗是不能断的。我们只要保证这一点就可以。
还真是不同国家有不同的处理办法，一边要求住院五年，一边自己回家长到十岁。
我忽然觉得他们的做法都比较极端，不是应该找一个适合孩子的方法吗？为什么会差这么多呢。
光北说，现在完全可以再回到德国去，大不了住上个五年，在那儿买个房子而已。
可是，孩子还能这么来回折腾吗。
每次换地方，都会发作，每发作一次，病情就会严重一次，我实在没有信心再看见他住医院了。
小贝现在经不起来回跑这种颠簸了，他应该在一个稳定的环境中生活。
我甚至开始后悔，一开始就应该待在家里，看着他一点点长大，也比一直生活在医院要好得多。
光北说我说的没错，可是，小贝如果真的天天在家里，每天开开心心的，忽然有一天，不会笑了，那时候我该怎么办，我能坦然接受这个现实吗？而且，如果到时候已经失去了治疗的机会，我可就真的追悔莫及了。
光北这么说，的确有些后怕，我想的也太简单了。
养孩子本来就是一件不容易的事情，我们得照顾到他的情绪，生病更是无法预料的，一味的躲避并不是解决问题的办法。
可是，都已经是这个结果了，还要带着小贝折腾吗？
光北说希望就算很渺小，我们也应该试一试。
况且，医生已经跟我们说了减少小贝发病的办法，我们可以带着他再去另一个国家看看，兴许会有奇迹发生呢。
不然，我们能保证这十年不出问题吗？
光北说的句句在理，却又句句穿透我的心。
后来，我们又辗转到了俄罗斯等欧洲国家，虽然得出的结论是相似的，但是，小贝总算没有在发病，我们也算是旅行了好几个国家了。
有时候，是的想开一些，我觉得我想开了之后，小贝反而没那么容易发作了。
到了俄罗斯那么冷的地方，竟然也一点事儿都没有。
不过，有一点不同是，做检查的时候，抽的血比较多。
而且待在医院的时候，经常或做一些指标类的抽查。
我看着那些仪器都觉得疼，但是小贝这孩子，几乎一次都没哭过，顶多是眉头皱几下，小嘴撅一下，就那么一瞬间，立马就好了。
所以我才说，这一点绝对是像了光北了，从小就有种坚强的力量。
“来，我们抽下血吧！”
医生那几天都会用中文说这几个字了，她也说这是她从医以来见过的最乖的孩子。
我们希望俄罗斯能给我们一个具体的方案，哪怕是跟美国差不多的也行。
主要想知道什么时候才能彻底根治孩子的病。
他们的工作效率实在是太慢了，简直跟美国没法比，可是又实实在在有治疗这种病的先进的医疗技术，所以，只能继续等待。
这时候，他们这里还下雪了，雪积的很厚很厚，小贝一看到白的雪就激动地大喊起来，感觉心情都不一样了。
这还是他有记忆之后第一次亲眼看到雪，即使不知道是什么，一眼就能感觉到那是美好的东西。
所以，小孩子才是最纯洁的，他总善于抓住这个世界的美好，让本来无心欣赏外面美景的我们都不由得看向窗外，抒发下沉寂已久的心情。
“小杉，你看，这就是孩子的世界，我们有时候可以从他的角度看到很多不一样的东西。”
光北忽然问我看到这个场景想到了什么，本来很好回答的一个问题，却被自己卡住了。
也是很久没思考了，一下还真说不上来。
不过，我觉得看见雪就在昭示着美好的东西。
小贝最近精神很好，大概这段时间我们都可以睡个安稳觉了。
又过了几天，医生找到我们，他的最后结论也是小贝十岁之后，再做手术。
那时候，孩子的脑部发育基本上已经完全了，如果做手术，受的伤害也小，基本上有了一定的承受能力。
而且，恢复也会比较快，有了记忆其实比没有记忆好很多，有的孩子最后即使醒不过来，却因为某个瞬间的记忆苏醒了过来，从而产生了奇迹。
不过，那是特例，小贝的病情没有这么严重。
从各项指标来看，已经好很多了，比之前在的任何一个国家都要好，所以，这是很乐观的一件事。
听到医生的解答，心里松了一口气，不枉费我们奔走那么多天。
但是医生建议这十年中，最好换一个好一点的环境，或者，还是让孩子住院观察一段时间。
这样的话医生更容易掌握孩子的病情，等孩子十岁以后再做手术也互相了解一些，成功的几率也会大一点儿。
“妈妈，妈妈”
小贝这两天好像都能喊清楚了，我激动地抱着小贝，真不愧是我的好儿子。
我就知道，我的孩子一向很坚强的，那些医生说每发作一次，就会伤到脑袋一次，但是，我儿子跟别的孩子一样，也能叫妈妈，也会走路了。
所以，从那时起，我真觉得没什么不可能的，再说小贝的病情这么稳定，我还担惊受怕什么呢！
就连光北都放心的说，除了平时多注意一些，不要感冒发烧，小贝还跟正常的孩子一样蹦蹦跳跳的，还是可以该干嘛就干嘛的，他觉得美国医生说的最对的一点，就是不要不关心，也不要太过多关心。
小贝仍旧要上学，要结交新的朋友不是吗？
我看着小贝晃悠悠的走着，都好像看见了以后的他。我相信，以后一定会慢慢好起来的。
只要过了这十年，一切都会平静下来，我们家也还是完完整整的。
那时候，诺时估计也要结婚了吧，姗姗的孩子也长大了。
一想到我们全家人聚在一起的样子，我就忍不住微笑起来。
有时候，还忍不住跟光北说，如果一晃而过就到了十年之后，那就好了。
虽然自己也会担心十年后会有更大的意外，可是我相信奇迹会比意外几率大。尤其是小贝这张笑脸，就像是动力一般，鼓舞者我，让我不得不相信他是个充满奇迹的孩子。
我很珍惜跟小贝还有光北独处的这段时光，让我想开了很多，也对孩子有了更多的期待。
小贝现在更像是一个希望一样，每天只要看到他开心的脸，我就觉得希望还在，我相信小贝也感受到了这个十年之约。
他也在默默努力着学会一个人走路，一个人摔倒了再爬起来，身上充满了坚毅不拔的力量，时刻鼓舞着我们，让我们一起为他加油打气。